വാഷിംഗ്ടൺ: എച്ച്ഐവി പ്രതിരോധ രംഗത്ത് വിപ്ലവകരമായ മാറ്റത്തിന് വഴിയൊരുക്കി പുതിയ മരുന്നിന് യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻ (FDA) അംഗീകാരം നൽകി. ‘യെസ്‌റ്റിയുഗോ’ (Yeztugo) എന്ന പേരിൽ ഗിലിയഡ് സയൻസസ് വിപണിയിലെത്തിക്കുന്ന ‘ലെനകാപാവിർ’ (lenacapavir) എന്ന മരുന്നിനാണ് അംഗീകാരം ലഭിച്ചത്. വർഷത്തിൽ വെറും രണ്ട് തവണ കുത്തിവെപ്പ് എടുത്താൽ എച്ച്ഐവി അണുബാധയെ ഫലപ്രദമായി തടയാൻ ഈ മരുന്നിന് സാധിക്കും.
ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) ഉൾപ്പെടെയുള്ള ആഗോള ആരോഗ്യ ഏജൻസികൾ ഈ തീരുമാനത്തെ ചരിത്രപരം എന്നാണ് വിശേഷിപ്പിച്ചത്.
99.9% ഫലപ്രാപ്തി
വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ നടത്തിയ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ (PURPOSE 1, PURPOSE 2) 99.9% ഫലപ്രാപ്തിയാണ് ലെനകാപാവിർ തെളിയിച്ചത്. പരീക്ഷണത്തിൽ പങ്കെടുത്തവരിൽ ഭൂരിഭാഗം പേരും എച്ച്ഐവി നെഗറ്റീവായി തുടർന്നുവെന്ന് പഠനങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കുന്നു.
ദിവസവും ഗുളിക കഴിക്കുന്നതിന്റെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, തുടർച്ചയായി ക്ലിനിക്കുകൾ സന്ദർശിക്കേണ്ടതിന്റെ പ്രയാസം, എച്ച്ഐവി പ്രതിരോധ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനോടുള്ള സാമൂഹികമായ ഭയം (stigma) എന്നിവയെല്ലാം മറികടക്കാൻ വർഷത്തിൽ രണ്ട് തവണ മാത്രമുള്ള ഈ കുത്തിവെപ്പ് സഹായിക്കുമെന്നാണ് പ്രതീക്ഷ.
പ്രതിരോധ രംഗത്തെ നാഴികക്കല്ല്
നിലവിൽ, ദിവസവും കഴിക്കുന്ന ഗുളികകൾ (PrEP), ദീർഘനാൾ ഫലം തരുന്ന കാബോട്ടെഗ്രാവിർ ഇൻജെക്ഷൻ (CAB-LA), ഡാപിവിരിൻ വജൈനൽ റിംഗ് എന്നിവയാണ് ലോകാരോഗ്യ സംഘടന എച്ച്ഐവി പ്രതിരോധത്തിനായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്. ഈ പട്ടികയിലേക്കാണ് ലെനകാപാവിർ കൂടി എത്തുന്നത്.
“എച്ച്ഐവി പ്രതിരോധ രംഗത്തെ ഒരു പ്രധാന നാഴികക്കല്ലാണ് ഈ അംഗീകാരം. ഈ മരുന്ന് ആവശ്യമുള്ള എല്ലാവരിലേക്കും വേഗത്തിലും സുരക്ഷിതമായും എത്തിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ദേശീയ അധികാരികളുമായി ചേർന്ന് പ്രവർത്തിക്കും,” എന്ന് ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ഗ്ലോബൽ എച്ച്ഐവി പ്രോഗ്രാംസ് ഡയറക്ടർ ഡോ. മെഗ് ഡോഹെർട്ടി പറഞ്ഞു.
യുഎസ് എഫ്‌ഡിഎയുടെ അംഗീകാരം ലഭിച്ചതോടെ, ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ പ്രീക്വാളിഫിക്കേഷൻ നടപടികളും വേഗത്തിലാകും. ഇത് മറ്റ് രാജ്യങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഇന്ത്യ പോലുള്ള വികസ്വര രാജ്യങ്ങളിൽ മരുന്ന് വേഗത്തിൽ ലഭ്യമാക്കാൻ സഹായിക്കും.
